DBS
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DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO
El proyecto persigue el desarrollo de procedimientos de análisis clínico mínimamente invasivos, que puedan ser preparados por los propios pacientes en sus domicilios y enviados por correo, con las consiguientes mejoras en la calidad de vida de enfermos crónicos o de aquellos con movilidad reducida, ayudando a reducir el número de las actuales visitas obligadas al centro sanitario.
El proyecto se centrará en dos poblaciones. Por un lado, personas con prótesis metálicas que requieren controles periódicos para garantizar su correcto funcionamiento. El otro grupo seleccionado es el de enfermos de Wilson, una enfermedad rara, fácil de tratar, pero difícil de diagnosticar, y que puede llegar a ser mortal sin el tratamiento adecuado.
Para conseguir estos objetivos se pretende implementar el uso de dried blood spots (DBS), unas muestras que se obtienen tras la punción con una lanceta en el dedo de la mano y la aplicación de varias gotas de sangre en papeles de filtro clínicos, conjuntamente con el desarrollo de nuevos métodos de análisis elemental e isotópico.
LOGROS OBTENIDOS
Desarrollo de un método para el diagnóstico precoz de la enfermedad de Wilson, que es una enfermedad de tratamiento sencillo y económico si se detecta pronto, pero que puede ser muy perjudicial e incluso mortal si no se detecta y se trata a tiempo.
La enfermedad de Wilson está relacionada con el metabolismo del cobre, un metal esencial para el ser humano pero que puede llegar a ser tóxico si se acumula en el cuerpo. Los enfermos de Wilson tienen problemas para eliminar este metal debido a un defecto genético.
Dentro del proyecto se han estudiado diferentes formas para cuantificar el nivel de cobre en fluidos biológicos. Para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson, se ha comprobado que el parámetro más directamente relacionado con esta enfermedad es el REC (porcentaje de cobre intercambiable). Este parámetro se calcula determinando la cantidad de cobre total en suero pero también la cantidad de cobre que no está unida a proteínas, lo que se consigue tras un proceso de separación. Se trata de un método sencillo que permite diferenciar de forma más clara los enfermos de Wilson de aquellos que sufren otras patologías hepáticas y que ya se está utilizando en el laboratorio de Bioquímica del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.
Periodo de realización
de diciembre-2017 a noviembre-2021
Coste total previsto
1.035.000,00 EUR
FEDER aprobado
672.750,00 EUR
Beneficiarios
Jefe de fila (Primer beneficiario)
Universidad de Zaragoza
Otros Beneficiarios:
Centre National de La Recherche Scientifique Délégation Aquitaine, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Aragón,
MAYOR RETO AFRONTADO
Desarrollo de un método fiable para diagnosticar la enfermedad de Wilson.
GALERÍA DE IMÁGENES
